The US Food and Drug Administration (FDA) granted marketing approval to Clinuvel Pharma’s Scenesse (afamelanotide) to increase pain─free light exposure in adult patients with a history of phototoxic reactions (damage to skin) from erythropoietic protoporphyria.
Ook interessant voor je
FDA keurt eerste medicijn goed voor veelvoorkomende: ernstige leverziekte
FDA keurt eerste medicijn goed voor veelvoorkomende: ernstige leverziekte FDA keurt eerste medicijn goed voor veelvoorkomende, ernstige leverziekte, Rezdiffra Miljoenen Amerikanen van wie de lever littekenweefsel...
13 x gelezen
De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) heeft goedkeuring verleend voor Pfizer’s etrasimod voor patienten boven 16 jaar met colitis ulcerosa
De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) heeft goedkeuring verleend voor Pfizer’s etrasimod voor patienten boven 16 jaar met colitis ulcerosa Het Verenigd Koninkrijk Medicines and Healthcare...
7 x gelezen
Pfizer’s Prevenar 20 ontvangt Europese marketinggoedkeuring om zuigelingen en kinderen te helpen beschermen tegen pneumokokkenziekte
Pfizer’s Prevenar 20 ontvangt Europese marketinggoedkeuring om zuigelingen en kinderen te helpen beschermen tegen pneumokokkenziekte Pfizer Inc. heeft aangekondigd dat de Europese Commissie (EC)...
5 x gelezen