Aethlon Medical, a therapeutic medical device and technology company focused on unmet needs in global health, announced that the US FDA has approved its Investigational Device Exemption (IDE) application to initiate an Early Feasibility Study (EFS) of the company’s proprietary
Ook interessant voor je
Nieuwe adviezen bij gebruik cenobamaat door risico op leverschade
Nieuwe adviezen bij gebruik cenobamaat door risico op leverschade Bij gebruik van Ontozry (cenobamaat) is er een risico op leverschade, soms met leverfalen. Dit blijkt uit meldingen van patiënten...
18 x gelezen
In de apotheek van de toekomst gaan overgebleven pillen voor de tweede keer over de toonbank
In de apotheek van de toekomst gaan overgebleven pillen voor de tweede keer over de toonbank Vijftien jaar geleden kreeg Anja Vissers een prijs voor het Beste zorgidee, uitgeloofd door verzekeraar ONVZ. De...
36 x gelezen
Registratieoproep CBG voor noodzakelijke medicijnen voor Nederlandse markt
Registratieoproep CBG voor noodzakelijke medicijnen voor Nederlandse markt Het CBG publiceert vanaf nu oproepen voor registratie van medicijnen waaraan een dringende behoefte is. Het gaat om medicijnen waarvoor een...
27 x gelezen






