![Hoe eenvoudige semantiek onze AI-citaties met 642% verhoogde [Nieuwe resultaten]](https://www.pharmamarketeer.nl/wp-content/uploads/2026/01/719-370x300.jpg)
The European Commission has given its approval to Sandoz, Novartis’ generics and biosimilars unit, for its biosimilar version of Janssen’s Remicade (infliximab) and other products, known as Zessly.
MSD’s Keytruda scores impressive first-line lung cancer data
MSD Keytruda has enjoyed the most success of the PD-1/L1 therapies in clinical trials recently and it’s rapidly cementing its position as the leader in the field with another set of stellar data, this time in metastatic...
GDPR is goed, blockchain is beter
In marketing en sales zijn twee elementen essentieel: aandacht en vertrouwen. Aandacht van klanten is steeds lastiger te krijgen, en klanten vragen zich op hun beurt af of bedrijven nog wel te vertrouwen zijn met hun...
Nabriva closes in on bringing new class of antibiotic to market
Nabriva Therapeutics, a biotech based in Dublin, Ireland, has announced positive Phase 3 data for its antibiotic, lefamulin, which could result in a newly approved antibiotic for doctors to utilise – a type of approval...
ROEM met contentmarketing: 7 tips voor een planmatige aanpak
Contentmarketing is inmiddels de hype voorbij en dat is een goed teken! Organisaties zien contentmarketing niet meer als dé oplossing voor alles. Ze zijn realistischer en kijken vaker hoe ze hun content het beste kunnen...
Bruins vergoedt veelbelovende nieuwe zorg
Veelbelovende behandelingen moeten sneller beschikbaar zijn voor patiënten, net als nieuwe medische technologie en medicijnen. Minister Bruno Bruins van Medische Zorg wil dat bereiken met een fonds waar hij 105 miljoen...
Doorbraak in medische toepassing van virtual reality
Wie denkt aan virtual reality, denkt al snel aan achtbanen, racebanen of ander spannend entertainment. Maar het kan ook anders. InMotion VR werkt al vijf jaar aan praktische toepassingen in de fysiotherapie. “Je...
Roche’s Hemlibra stakes claim to be haemophilia market leader
Hemlibra was widely expected to become the dominant therapeutic for treating haemophilia patients and its latest clinical trial results only cements its prospects in the field.
FDA approves AZ’s Lokelma for hyperkalaemia
The FDA has revealed its decision to approve AstraZeneca’s oral potassium-removing agent Lokelma (sodium zirconium cyclosilicate) for the treatment of hyperkalaemia.
Nieuw medicijn tegen migraine: ‘Dit middel is een doorbraak’
Er is nieuwe hoop voor migraine-patiënten: in de Verenigde Staten is vanaf deze week een nieuw medicijn beschikbaar dat de zware hoofdpijnaanvallen moet voorkomen. Naar schatting lijdt ongeveer 10 procent van de...
Johnson & Johnson scraps Alzheimer’s trials on safety concerns
Johnson and Johnson said it would stop mid-stage trials testing its experimental Alzheimer’s drug after observing safety issues, the latest drugmaker to abandon developing treatments for the memory-robbing disease.
EU warns of possible birth defect link to GSK’s HIV drug
Europe’s medicines regulator said it was assessing evidence that GlaxoSmithKline’s successful HIV drug dolutegravir might be linked to birth defects, adding it should not be prescribed to women seeking to...
Richter’s Esmya drug may have contributed to liver damage cases: EMA
Hungarian drugmaker Richter’s Esmya medicine used to treat benign tumors of the womb may have contributed to some cases of serious liver damage, European health regulators said after a months-long review.
Roche gets NICE approval for advanced bladder cancer
Though trial results for Tecentriq (atezolizumab) may not necessarily be going Roche’s way, after a combination treatment failure, the treatment is still gaining ground with regulators for its initial treatment focus in...
Farmaceut Gilead bouwt fabriek in Nederland
De Amerikaanse farmaceut Gilead Sciences gaat in Hoofddorp een grote productielocatie bouwen. Die faciliteit voor dochterbedrijf Kite zal werk bieden aan zeker driehonderd mensen, aldus de onderneming woensdag.
Novo Nordisk increases commitment to stem cell-based therapies
Novo Nordisk today announced an increased commitment to stem cell-based therapies and an expansion of the focus on type 1 diabetes into other serious chronic diseases. This has been made possible through an exclusive...
Pfizer’s biosimilar of anemia treatments gets FDA nod
Pfizer Inc’s biosimilar of anemia treatments from Amgen Inc and Johnson & Johnson was approved by U.S. health regulators on Tuesday setting it up to compete against the established brands.
Kabinet gaat vaker onderhandelen over medicijn
Bij nieuwe zeer dure medicijnen gaat het ministerie van Volksgezondheid in de toekomst vaker onderhandelen over de prijs. Zolang die onderhandelingen lopen, wordt een geneesmiddel niet opgenomen in het basispakket. Het...
