Europe’s medicines regulator said it was assessing evidence that GlaxoSmithKline’s successful HIV drug dolutegravir might be linked to birth defects, adding it should not be prescribed to women seeking to become pregnant.
Ook interessant voor je
FDA keurt eerste medicijn goed voor veelvoorkomende: ernstige leverziekte
FDA keurt eerste medicijn goed voor veelvoorkomende: ernstige leverziekte FDA keurt eerste medicijn goed voor veelvoorkomende, ernstige leverziekte, Rezdiffra Miljoenen Amerikanen van wie de lever littekenweefsel...
13 x gelezen
De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) heeft goedkeuring verleend voor Pfizer’s etrasimod voor patienten boven 16 jaar met colitis ulcerosa
De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) heeft goedkeuring verleend voor Pfizer’s etrasimod voor patienten boven 16 jaar met colitis ulcerosa Het Verenigd Koninkrijk Medicines and Healthcare...
7 x gelezen
Pfizer’s Prevenar 20 ontvangt Europese marketinggoedkeuring om zuigelingen en kinderen te helpen beschermen tegen pneumokokkenziekte
Pfizer’s Prevenar 20 ontvangt Europese marketinggoedkeuring om zuigelingen en kinderen te helpen beschermen tegen pneumokokkenziekte Pfizer Inc. heeft aangekondigd dat de Europese Commissie (EC)...
5 x gelezen
Reageer