![Hoe eenvoudige semantiek onze AI-citaties met 642% verhoogde [Nieuwe resultaten]](https://www.pharmamarketeer.nl/wp-content/uploads/2026/01/719-370x300.jpg)
Op bijna alle medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn, zoals hoestdrank, komt binnenkort te staan tot wanneer het middel is te gebruiken als het is aangebroken. Dat meldt het College ter Beoordeling van...
Bruins: zeven nieuwe geneesmiddelen in de sluis
Zeven nieuwe dure geneesmiddelen komen in het eerste en tweede kwartaal van 2019 via de pakketsluis in aanmerking voor prijsonderhandelingen met de fabrikant. Dat heeft minister Bruno Bruins van Medische Zorg gemeld aan...
De beste eventmarketing in Nederland
Eventmarketing en live communicatie. Volgens de onderzoeken naar marketingbudgetten in de landen om ons heen groeit het budget voor ‘live’ binnen de marcom-mix al vijf jaar achtereen. En ook al hebben we in ons land...
‘Noodzaak’ geen garantie voor merkmedicijn
Zelfs als een arts voor zijn patiënt een specifiek medicijn voorschrijft, verstrekt de apotheker vaak een ander middel met dezelfde werkzame stof. Dat blijkt uit een peiling van Patiëntenfederatie Nederland. Maar...
[MarTech] Kuldip Singh (innogy): Durf als marketeer je eigen bias los te laten
Op 6 november gaat op het Marketing & Technology Event een veelheid aan sprekers in op de laatste technologische trends, ook in relatie tot verbetering van de ROI. In de opmaat naar dit event interviewen we enkele...
Merck’s HIV therapy Delstrigo meets primary endpoint in phase 3 DRIVE─SHIFT trial
Merck, known as MSD outside the United States and Canada, announced the first presentation of data from the phase 3 DRIVE─SHIFT trial evaluating a switch of medication to Delstrigo, a once─daily fixed─dose...
FDA and EMA accept Novartis’ regulatory application for siponimod to treat SPMS in adults
Novartis today announced that both the US Food and Drug Administration and European Medicines Agency have accepted the company’s New Drug Application and Marketing Authorization Application respectively, for...
Een startprijs voor nieuwe medicijnen kan de prijs drukken
Het kabinet moet de vraagprijs van fabrikanten negeren, stelt Martin van der Graaff van het Zorginstituut. Farmaceuten zetten de onderhandelingen met het kabinet over dure medicijnen voor zeldzame aandoeningen te veel...
AP publiceert uitgebreide informatie over de spelregels rond direct marketing
De Autoriteit Persoonsgegevens heeft uitgebreide informatie over de spelregels rond direct marketing op haar website gepubliceerd. Hiermee schept de toezichthouder naar eigen zeggen duidelijkheid over welke gevolgen de...
EMA committee recommends restrictions on fluoroquinolone, quinolone antibiotics
The European Medicines Agency’s risk assessment committee has recommended restrictions on the use of broad-spectrum antibiotics fluoroquinolone and quinolone following a review of side effects, the EMA said on...
If Your Content Doesn’t Have This, the Majority Won’t Trust It [Research]
Is your content trustworthy? Is your content persuasive? If your content doesn’t include data, it is less likely to be trusted, persuasive, or even read. That’s based on the findings from an August survey of 1,054 U.S...
Ophef over afwijzing vergoeding Nivolumab
Zorgverzekeraars willen het dure longkankermiddel Nivolumab niet vergoeden, schrijft De Telegraaf. Zij zouden dit hebben besloten na een negatief advies van de Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie (NVMO).
Bewijs voor effectiviteit van behandelingen positief gekleurd
Zorgprofessionals vertrouwen op de medische wetenschap bij het maken van behandelkeuzes. Helaas komt nog niet al het beschikbare bewijs terecht in de wetenschappelijke literatuur. Het is bekend dat met name studies met...
Lilly gets EMA nod for Verzenio in breast cancer
Verzenio (abemaciclib) has been cleared by the EMA to treat women with hormone receptor-positive (HR+), epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-) locally advanced or metastatic breast cancer, as a first-line...
Nieuw antibioticum bij urineweginfectie
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) oordeelt positief over een handelsvergunning voor een nieuw antibioticum: meropenemtrihydraat/vaborbactam (Vabomere).
Een succesvolle contentstrategie, hoe pak je dat aan?
Op de 8e editie van Congres Content Marketing & Webredactie komen alle trends en nieuwe ontwikkelingen aan bod. Ben jij erbij?
OPTEL CertaTM-software, voor onmiddellijke naleving van de FMD!
OPTEL GROUP zal aanwezig zijn op de Nederlandse Ziekenhuisfarmaciedagen 2018 in het Papendal Hotel en Congrescentrum in Arnhem op 8 en 9 november. Als wereldleider op het gebied van traceerbaarheids- en...
Eli Lilly announces positive results from two phase 3 study of Ultra Rapid Lispro to treat people with type 1 and type 2 diabetes
Readouts from two phase 3 clinical trials demonstrated that Eli Lilly and Company’s Ultra Rapid Lispro (URLi) met the primary efficacy endpoint of non-inferior A1C reduction from baseline compared to Humalog (insulin...
