Galapagos-topman Onno van de Stolpe kan met zijn onderzoeksdossiers over het reumamedicijn filgotinib naar het Europese Medicijnagentschap EMA in Amsterdam. Goedkeuring van filgotinib voor de Europese markt voor...
‘Van productgedreven organisatie naar een klantgedreven merkleverancier’
In aanloop naar Nima Marketing Day editie 2019 op donderdag 20 juni in DeFabrique in Utrecht stellen we een aantal sprekers alvast aan u voor. Vandaag Stefanie Sijtsma, Director International Marketing bij Hartman.
FDA chief calls for release of all data tracking problems with medical devices
FDA Commissioner Scott Gottlieb announced in a tweet Wednesday that the agency plans to release hundreds of thousands, if not millions, of previously unpublished injury and malfunction reports tied to about 100 medical...
FDA approves new oral treatment for men with certain forms of hypogonadism
The U.S. Food and Drug Administration today approved Jatenzo (testosterone undecanoate), an oral testosterone capsule to treat men with certain forms of hypogonadism.
Get to Your Audience’s Core: Know Their Content Intent
Your sales team finds four legit leads from 500 white paper downloads. What happened? Your audience wanted the info, it wasn’t interested in a transaction. Before you create and evaluate your content, think about...
Waarom elke organisatie een eigen contentmachine nodig heeft
Column – Het Europees Parlement stemde vandaag over de auteursrechtenrichtlijn. Er komen behoorlijke veranderingen aan in een groot pakket aan maatregelen. Deze maatregelen hebben één grote gemene deler: content. Kunnen...
Antihistamine-Releasing Contact Lens Looks Promising in Phase 3 Trials
Results from two phase 3 studies evaluating an investigational antihistamine-releasing contact lens (etafilcon A with ketotifen 0.019mg) showed that the treatment may benefit patients who need vision correction and also...
Bluebird plays down report of EU gene therapy approval
Two thalassaemia charities have reported that Bluebird Bio’s gene therapy for the disease has been approved in the EU – although that seems to be news to the company.
FDA approves new drug to treat adults with relapsing forms of MS
The U.S. Food and Drug Administration today approved Mayzent (siponimod) tablets to treat adults with relapsing forms of multiple sclerosis (MS), to include clinically isolated syndrome, relapsing-remitting disease, and...
Cardiff University launches Medicines Discovery Institute to develop new generation of drugs
Cardiff University is stepping up the development of new drugs for mental health and central nervous system conditions, with the launch of the Medicines Discovery Institute.
Zo maak je in e-mails het verschil met content
Met e-mailcampagnes wil je ontvangers verleiden om verder te klikken naar je landingspagina. Door het gebruik van klantdata worden e-mailcampagnes steeds persoonlijker en relevanter. Hoe kun je met content het verschil...
ADHD drug raising risk of psychosis
A new study has found that teenagers and youngsters who are treated with amphetamines such as Adderall are at a greater risk of developing psychosis compared to patients who are on other drugs such as Ritalin. The...
Farmamarketeer, zet u het transtheoretisch model al in?
U wilt een gedragsverandering bewerkstelligen bij een arts, namelijk het voorschrijven van het juiste geneesmiddel voor de juiste patiënt. U gaat aan de slag en ontwerpt een multichannel strategie. Maar past u bij het...
‘Hoe gaat marketing zichzelf opnieuw uitvinden?’
In aanloop naar Nima Marketing Day editie 2019 op donderdag 20 juni in DeFabrique in Utrecht stellen we een aantal sprekers alvast aan u voor. Vandaag Koen Eising, Corporate Social Responsibility Director bij Alliander.
Waarom we af moeten van de term purpose marketing
Omnicom PR Group onderzocht wat Nederlanders vinden van ‘purpose’. De belangrijkste conclusies.
Bayer is taking collaboration with health care start-ups to the next level
As a pioneer when it comes to collaborating with digital health start-ups, Bayer is now taking the next step. Instead of one-off startup programs, it is now focusing on collaborating in specific digital health focus...
Groen licht voor pegvaliase
Pegvaliase (Palynziq) kreeg een positief advies voor een nieuwe handelsvergunning van de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP).
FDA authorises Jazz Pharma’s sleep disorder therapy Sunosi
Jazz Pharmaceuticals has announced that its dopamine and norepinephrine reuptake inhibitor (DNRI) Sunosi (solriamfetol) has been approved by the FDA as a therapy to improve wakefulness in adult patients with excessive...



![Hoe eenvoudige semantiek onze AI-citaties met 642% verhoogde [Nieuwe resultaten]](https://www.pharmamarketeer.nl/wp-content/uploads/2026/01/719-370x300.jpg)




