Amgen has announced that the FDA has approved the indication expansion of its drug Xgeva (denosumab) to include the treatment of multiple myeloma, adding to its previous indication for the prevention of skeletal-related events in patients with bone metastases from solid tumours.
Ook interessant voor je
Zorginstituut wint tijd bij beoordeling dure geneesmiddelen
Zorginstituut wint tijd bij beoordeling dure geneesmiddelen De gemiddelde tijd die het kost om een duur ziekenhuisgeneesmiddel uit de zogeheten ‘sluis’ te beoordelen, is in 2025 met 27 dagen gedaald vergeleken...
12 x gelezen
Veel verschillen in prijs kankermedicijnen: ‘Eerlijke prijs onduidelijk’
Veel verschillen in prijs kankermedicijnen: ‘Eerlijke prijs onduidelijk’ Het ene ziekenhuis betaalt meer voor geneesmiddelen tegen kanker dan het andere ziekenhuis. Het verschil kan oplopen tot ruim 2.800...
16 x gelezen
IGJ geeft meer duidelijkheid over voorwaarden off-label voorschrijven door artsen
IGJ geeft meer duidelijkheid over voorwaarden off-label voorschrijven door artsen Er is meer duidelijkheid over de voorwaarden wanneer off-label voorschrijven van geneesmiddelen is toegestaan en wanneer dit niet het...
42 x gelezen







Reageer