Roche has revealed that its bispecific factor IXa- and factor X-directed antibody Hemlibra (emicizumab) has been approved by the European Commission (EC) for routine prophylaxis of bleeding episodes in people with haemophilia A with factor VIII inhibitors.
Ook interessant voor je
Katwijkse gemeenteraad stemt voorlopig voor komst medicijnfabriek
Katwijkse gemeenteraad stemt voorlopig voor komst medicijnfabriek De gemeenteraad van Katwijk heeft een voorlopig positief advies gegeven over de bouwplannen voor een grote medicijnfabriek van de Amerikaanse farmaceut...
10 x gelezen
Mensen met beperking of chronische ziekte vrezen hoge kosten door maatregelen kabinet
Mensen met beperking of chronische ziekte vrezen hoge kosten door maatregelen kabinet Het Nationaal Instituut voor Budgetvoorlichting (Nibud) waarschuwt voor de effecten van de voorgestelde kabinetsmaatregelen voor...
7 x gelezen
Zorginstituut wint tijd bij beoordeling dure geneesmiddelen
Zorginstituut wint tijd bij beoordeling dure geneesmiddelen De gemiddelde tijd die het kost om een duur ziekenhuisgeneesmiddel uit de zogeheten ‘sluis’ te beoordelen, is in 2025 met 27 dagen gedaald vergeleken...
30 x gelezen







Reageer