Bristol-Myers Squibb’s Opdivo (nivolumab) failed to deliver on its primary endpoint in a Phase 3 study in small-cell lung cancer, failing to significantly improve overall survival (OS) in patients who had relapsed following platinum-based chemotherapy. The trial examined the drug’s efficacy in two randomised groups, with one receiving Opdivo and the other using either topotecan or amrubicin. The primary endpoint was OS, while secondary endpoints included progression-free survival and objective response rates.
Ook interessant voor je
Inspectie: huisartsenspoedposten hebben databeveiliging niet op orde
Inspectie: huisartsenspoedposten hebben databeveiliging niet op orde De databeveiliging bij tientallen huisartenspoedposten in Nederland voldoet niet aan de wettelijke norm, zo blijkt uit onderzoek van de Inspectie...
4 x gelezen
Start experiment om antimicrobiële geneesmiddelen beter beschikbaar te maken
Start experiment om antimicrobiële geneesmiddelen beter beschikbaar te maken Op vrijdag 1 augustus is een 2-jarig experiment gestart om antimicrobiële geneesmiddelen (zoals antibiotica) beter beschikbaar te maken. Het...
Moleculin krijgt goedkeuring van EMA voor uitbreiding AML-fase 3-studie binnen de EU
Moleculin krijgt goedkeuring van EMA voor uitbreiding AML-fase 3-studie binnen de EU Moleculin Biotech heeft goedkeuring ontvangen van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) om zijn fase 3 ‘MIRACLE’-studie uit te...
5 x gelezen
Reageer