Theravance Biopharma, announced dosing of the first patient in a registrational phase 3 clinical trial of ampreloxetine (TD─9855) in patients with symptomatic neurogenic orthostatic hypotension (nOH).
Ook interessant voor je
Inspectie: huisartsenspoedposten hebben databeveiliging niet op orde
Inspectie: huisartsenspoedposten hebben databeveiliging niet op orde De databeveiliging bij tientallen huisartenspoedposten in Nederland voldoet niet aan de wettelijke norm, zo blijkt uit onderzoek van de Inspectie...
6 x gelezen
Start experiment om antimicrobiële geneesmiddelen beter beschikbaar te maken
Start experiment om antimicrobiële geneesmiddelen beter beschikbaar te maken Op vrijdag 1 augustus is een 2-jarig experiment gestart om antimicrobiële geneesmiddelen (zoals antibiotica) beter beschikbaar te maken. Het...
Moleculin krijgt goedkeuring van EMA voor uitbreiding AML-fase 3-studie binnen de EU
Moleculin krijgt goedkeuring van EMA voor uitbreiding AML-fase 3-studie binnen de EU Moleculin Biotech heeft goedkeuring ontvangen van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) om zijn fase 3 ‘MIRACLE’-studie uit te...
6 x gelezen






