Sanofi has announced that European Commission (EC) has chosen to extend the marketing approval of its interleukin-4 (IL-4) and interleukin-13 (IL-13) inhibitor Dupixent (dupilumab) to cover the treatment of adolescent patients aged between 12 and 17 years of age with moderate-to-severe atopic dermatitis who are candidates for systemic therapy.
Ook interessant voor je
FDA keurt eerste medicijn goed voor veelvoorkomende: ernstige leverziekte
FDA keurt eerste medicijn goed voor veelvoorkomende: ernstige leverziekte FDA keurt eerste medicijn goed voor veelvoorkomende, ernstige leverziekte, Rezdiffra Miljoenen Amerikanen van wie de lever littekenweefsel...
13 x gelezen
De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) heeft goedkeuring verleend voor Pfizer’s etrasimod voor patienten boven 16 jaar met colitis ulcerosa
De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) heeft goedkeuring verleend voor Pfizer’s etrasimod voor patienten boven 16 jaar met colitis ulcerosa Het Verenigd Koninkrijk Medicines and Healthcare...
7 x gelezen
Pfizer’s Prevenar 20 ontvangt Europese marketinggoedkeuring om zuigelingen en kinderen te helpen beschermen tegen pneumokokkenziekte
Pfizer’s Prevenar 20 ontvangt Europese marketinggoedkeuring om zuigelingen en kinderen te helpen beschermen tegen pneumokokkenziekte Pfizer Inc. heeft aangekondigd dat de Europese Commissie (EC)...
5 x gelezen