![Hoe eenvoudige semantiek onze AI-citaties met 642% verhoogde [Nieuwe resultaten]](https://www.pharmamarketeer.nl/wp-content/uploads/2026/01/719-370x300.jpg)
The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a positive opinion for the marketing authorization of Sanofi’s dengue vaccine, recommending its approval in...
Mylan introduces Hulio in markets across Europe
Global pharmaceutical company Mylan NV has initiated the commercial launch of Hulio, a biosimilar to AbbVie’s Humira (adalimumab), across major markets in Europe. The product, which is approved for all adalimumab...
Seqirus Cell-based QIVc receives positive opinion from CHMP
Seqirus, a global leader in influenza prevention, announced that its cell-based quadrivalent influenza vaccine (QIVc) has received a positive opinion from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the...
Branding: de verwachtingen zijn hoog, toon lef! [5 learnings]
Hoe zorg je ervoor dat jouw organisatie zich onderscheidt? Waar staat jouw merk voor en wat draag je uit? Toon je in je branding een beetje lef? In dit artikel deel ik 5 learnings voor je marketingplannen, opgedaan...
De be-invloeding van de Online Marketingmix door Web 5: mixed reality, social algoritmen en privacywetgeving
Op donderdag 1 november om 16.00 uur geeft Patrick Petersen een interactief webinar en geeft zijn visie op dit onderwerp.
Gilead Sciences presents Phase 3 results of filgotinib in biologic-experienced rheumatoid arthritis at 2018 ACR/ARHP Annual Meeting
Gilead Sciences, Inc. and Galapagos NV today announced detailed results from the Phase 3 FINCH 2 clinical trial of filgotinib, an investigational, selective JAK1 inhibitor, in adults with moderately-to-severely active...
IVM en NIVEL werken intensiever samen voor beter voorschrijfgedrag
Het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik (IVM) en onderzoeksinstituut NIVEL gaan hun samenwerking intensiveren. Dit hebben zij vandaag vastgelegd in een convenant dat drie jaar geldig is. Het is de bedoeling om...
CIVCO Radiotherapy receives US & EU marketing approvals for Solstice SRS Immobilization System
CIVCO Radiotherapy, the leading global provider of high quality, innovative, patient─centric radiotherapy solutions, has announced FDA 510k clearance and EU CE mark for their Solstice SRS Immobilization System.
[column] Hoe marketing relevant blijft voor merk en consument
In de serie Mad Men schetst Don Draper, creatief directeur bij het reclamebureau Sterling Cooper Draper Pryce, een karikaturaal beeld van de marketinghoogdagen in de jaren zestig. Onder het genot van een Martini en...
[marketingtrends] Design or die
Sinds de CEO van Ideo Tim Brown in 2009 met het boek Change by Design op de proppen kwam, is het hard gegaan met het thema ‘design’ op de strategische agenda bij corporates. Design werd lang gezien als het verbeteren...
HIV prevention drugs could dramatically cut new infections
(Reuters Health) – An HIV-prevention drug pill, dubbed PrEP, dramatically reduced new infections in a large group of high risk gay men, Australian researchers report.
Amgen launches first biosimilar of best-selling Humira in Europe
Amgen has announced the launch of a proprietary biosimilar version of its best-selling drug Humira (adalimumab) across all European markets, beginning 16 October. Amgevita, as the biosimilar is known, is the first such...
Story Expeditions: vertel echte verhalen met echte mensen
Samen met Lemon Scented Tea organiseerde MarketingTribune deze zomer vier Story Expeditions met topmarketeers op de Amsterdamse grachten. In #3 stond creativiteit en story centraal. Hoe versterkt het toepassen van story...
Purdue Pharma, Eisai announce positive topline results from Phase 3 study of lemborexant
Eisai Co., Ltd. and Purdue Pharma L.P. announced positive topline results from SUNRISE 2, a long-term Phase 3 efficacy and safety evaluation of lemborexant, an investigational agent for sleep-wake regulation currently...
FDA approves Pfizer’s drug for advanced breast cancer
The U.S. Food and Drug Administration said on Tuesday it approved Pfizer Inc’s drug for an advanced form of breast cancer tied to an inherited gene mutation.
[MarTech] Desmyttere (Husky): ‘Marketing werkt nu nog vaak te veel in silo’s’
Peter Desmyttere is een marketeer met 25 jaar ervaring in marketing planning. Hij is de founder van Husky – een digitale marketingplanner die steeds vaker Excel-files vervangt – en een van de keynotes op...
Bayer’s Xarelto receives US FDA nod to treat coronary artery disease
The US Food and Drug Administration (FDA) has approved rivaroxaban (Xarelto), 2.5 mg twice daily, plus aspirin low dose once daily to reduce the risk of major cardiovascular events including cardiovascular (CV) death...
AstraZeneca presents advances in improving treatment options for ovarian, lung cancer patients at ESMO 2018 Congress
AstraZeneca and MedImmune, its global biologics research and development arm, will present 54 abstracts, including eight oral presentations and three late breakers, to the European Society of Medical Oncology (ESMO...
