![Hoe eenvoudige semantiek onze AI-citaties met 642% verhoogde [Nieuwe resultaten]](https://www.pharmamarketeer.nl/wp-content/uploads/2026/01/719-370x300.jpg)
A new paper published by McGill University researchers in JAMA Internal Medicine suggests that some clinical trials may promote the use of ineffective and costly treatments. That’s the opposite of what clinical...
[marketingscience] Jong geleerd, oud gedaan
Business transformatie begint niet bij processen en structuren. De impact wordt gemaakt door en voor de mens juist in de beoogde verandering. Mensen verschillen van nature echter nogal in de wijze waarop ze leren.
Onderzoek data driven marketing: menselijke factor grootste uitdaging
DDMA, branchevereniging voor data en marketing, deelt vandaag de resultaten van het jaarlijkse Data Driven Marketing Onderzoek onder 192 marketingprofessionals in Nederland. DDMA voerde het onderzoek uit in samenwerking...
Mundipharma’s Neulasta biosimilar approved in EU
Mundipharma has revealed that Pelmeg, its biosimilar version of Amgen’s Neulasta (pegfilgrastim), has been awarded marketing approval by the European Commission. The decision was driven by a “a robust regulatory...
FDA grants accelerated approval to oncology drug for treatment of key genetic driver of cancer
The U.S. Food and Drug Administration today granted accelerated approval to Vitrakvi (larotrectinib), a treatment for adult and pediatric patients whose cancers have a specific genetic feature (biomarker).
Waarom eventmarketing niet mag missen in de marketingcommunicatiemix
Engagement is essentieel om de consument door de funnel te leiden, van awareness tot transactie
“Alles wat geautomatiseerd kan worden, zal geautomatiseerd worden”
Een markt verstoren gebeurt vaak door buitenstaanders. Zij hebben niks te verliezen bij verandering en kunnen alleen maar winnen bij een nieuwe situatie. Dat is anders in het geval van VraagHugo. De site biedt...
Bristol-Myers Squibb says cancer drug combination fails late-stage trial
Bristol-Myers Squibb Co said on Monday a combination of two of its cancer drugs, being tested as a maintenance therapy, did not meet the main goal of extending the lives of lung cancer patients in a late-stage trial.
Novo Nordisk’s semaglutide meets primary endpoint of reducing cardiovascular events at Phase 3
Novo Nordisk has revealed new Phase 3a data for its investigational GLP-1 analogue therapy semaglutide, showing that the drug met its primary endpoint of non-inferiority of major adverse cardiovascular events (MACE)...
CBG Collegedag 5 juni 2019 ‘Vertrouwen in medicijnen’
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) organiseert op woensdag 5 juni 2019 de CBG Collegedag in de Jaarbeurs in Utrecht. Dit keer staat de Collegedag in het teken van vertrouwen in medicijnen. Reserveert u...
Camurus gets European approval for weekly & monthly Buvidal to treat opioid dependence
Camurus, a Swedish research-based pharmaceutical company, announced that the European Commission (EC) has approved weekly and monthly Buvidal (prolonged release buprenorphine) for the treatment of opioid dependence in...
Bij zes geneesmiddelen uitbreiding indicaties
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over uitbreiding van de indicaties van een aantal geneesmiddelen.
Roquette appoints Barentz as distributor for pharma product range in Europe
Roquette, a global leader in plant-based ingredients for food, nutrition and health markets, has appointed Barentz as the preferred distribution partner for Roquette’s pharmaceutical product range in Europe. Barentz and...
Grand Prix Content Marketing 2018: dit zijn de winnaars
De winnaars van de Grand Prix Content Marketing Awards 2018 zijn zojuist bekendgemaakt. Tijdens de feestelijke uitreikingsavond in Postillion Amsterdam zijn dé prijzen voor beste contentmarketing in Nederland en België...
[marketingscience] Maturity-model martech-platforms
Data Management Platforms (DMP) en Customer Data Platforms (CDP) zijn beiden technologieën met functionaliteiten die over afdelingen heen invloed hebben. Daarom hebben deze platforms het potentieel om de interne...
Pfizer gets first FDA nod for hedgehog inhibitor in AML
Pfizer has added to a run of new product approvals for acute myeloid leukaemia (AML) with an FDA nod for Daurismo, the first smoothened (SMO) receptor inhibitor to be approved for blood cancer.
US FDA accepts Allergan’s sNDA for Avycaz
Allergan plc announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has accepted for review the company’s supplemental New Drug Application (sNDA) for Avycaz (ceftazidime and avibactam), seeking to expand the...
Sobi, Novimmune announce US FDA approves Gamifant to treat primary HLH
Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi), an international biopharmaceutical company dedicated to rare diseases, and Novimmune SA, a Swiss biotech company, announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved...
