![Hoe eenvoudige semantiek onze AI-citaties met 642% verhoogde [Nieuwe resultaten]](https://www.pharmamarketeer.nl/wp-content/uploads/2026/01/719-370x300.jpg)
Bristol-Myers Squibb Company announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency has recommended the expanded approval of Sprycel (dasatinib), in combination with...
Artsen als reclamezuilen
Als de dag van gisteren kan ik me nog de verontwaardiging herinneren van het huisartsenopleidingsinstituut in Nijmegen over het feit dat Ciba-Geigy (thans Novartis) gratis dokterstassen verstrekte aan huisartsen in...
New drug could significantly slow progression of ALS, shows research
A new drug could significantly slow the progression of ALS, also known as Lou Gehrig’s disease, according to new research by University of Alberta biologists. Current treatments slow progression of the...
Merck’s anti─PD─1 therapy, Keytruda receives European approval to treat adults with stage III melanoma
Merck, known as MSD outside the United States and Canada, announced that the European Commission has approved Keytruda, the company’s anti-PD-1 therapy, for the adjuvant treatment of adults with stage III melanoma and...
Groot aantal nieuwe dure geneesmiddelen op komst
Er is een groot aantal nieuwe dure geneesmiddelen op komst. Tegelijk zijn er veel nieuwe toepassingen aangevraagd voor dure geneesmiddelen die al op de markt zijn. Dat blijkt uit een overzicht van het Zorginstituut...
EMA committee recommends marketing approval for Pfizer’s biosimilar, Zirabev
Pfizer Inc, announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion, recommending marketing authorization for Zirabev (bevacizumab)...
Alsnog groen licht drie middelen
Na herbeoordeling van de aanvragen voor uitbreiding van de therapeutische indicaties van drie geneesmiddelen door de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), krijgen deze alsnog een positief advies.
J&J stock tumbles after Reuters reports it hid asbestos in talc
After a series of ups and downs in defense of its flagship Johnson’s Baby Powder, Johnson & Johnson hit renewed scrutiny Friday as Reuters reported the drugmaker knew for decades its powder contained cancer-causing...
Werkgroep aan de slag met lijst niet te wisselen medicijnen
In de praktijk is er regelmatig verwarring en ontevredenheid over het wisselen van medicijnen. Patiënten geven aan dat vooral frequent wisselen zorgt voor onnodige (gezondheids)klachten. Deze week is daarom in opdracht...
US FDA grants fast track status to baricitinib to treat systemic lupus erythematosus
Eli Lilly and Company and Incyte Corporation announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation to baricitinib, which is being studied for the treatment of systemic lupus...
Besteed 5 uur per week aan het leren van nieuwe dingen
Ken jij de Ignosaurus? Die verandert niks en behoudt de status-quo. Hij doet wat-ie altijd al gedaan heeft, hij heeft een dikke huid. Maar leren is de sleutel tot succes, ook in marketing. Hoe pak je dat aan?
[NMD19] Thema’s Nima Marketing Day 2019 bekend
Op 20 juni 2019 vindt de derde Nima Marketing Day plaats in DeFabrique in Utrecht. Tijdens NMD staat leven met en werken in het mooiste beroep ter wereld centraal. De 13+1 Tracks voor editie 2019 zijn bekend: de...
J&J says its psoriasis drug superior to Novartis treatment in study
Johnson & Johnson said its drug, Tremfya, was found to be more effective than a rival medicine from Novartis AG in reducing the severity and affected area in adults with moderate-to-severe plaque psoriasis in a late...
Uitbreiding indicatie Ravicti
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een aanbeveling gegeven voor uitbreiding van de therapeutische indicatie van het geneesmiddel glycerolfenylbutyraat (Ravicti).
GARDP, Eisai & Takeda partner in search for new antibiotics
The Global Antibiotic Research and Development Partnership (GARDP), Eisai Co., Ltd. and Takeda Pharmaceutical Company Limited have signed an agreement for GARDP to access and screen components of Eisai and...
FDA Approves Tolsura for the Treatment of Certain Systemic Fungal Infections
Tolsura is a new formulation of itraconazole, an azole antifungal, that utilizes the Company’s proprietary SUBA (SUper-BioAvailable) technology to improve the bioavailability of poorly soluble drugs.
Contentmarketingbureau Zandbeek opnieuw op nummer één
Zandbeek is voor het tweede jaar op rij als allerbeste beoordeeld in de categorie ‘marketingadvies’ in de MT1000.
Het Martech18 event in 21 quotes
Dinsdag vond het jaarlijkse Marketing Technology even van Adformatie plaats. Een samenvatting in one-liners.
