![Hoe eenvoudige semantiek onze AI-citaties met 642% verhoogde [Nieuwe resultaten]](https://www.pharmamarketeer.nl/wp-content/uploads/2026/01/719-370x300.jpg)
Swiss drugmaker Roche on Friday won U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of its immunotherapy Tecentriq for triple-negative breast cancer, an aggressive form of the disease that has proven tough-to-treat.
‘Miljoenenbesparing door slim gebruik weesgeneesmiddel’
Het afwijken van de behandelrichtlijn bij dure geneesmiddelen voor zeldzame ziekten kan aanzienlijke kostenbesparingen opleveren. Zo is door slimmer gebruik van het weesgeneesmiddel eculizumab inmiddels ruim 17 miljoen...
[column] Hoe wendbaar ben jij als marketeer?
Hoe wendbaar ben jij als marketeer? Zo luidt de kop boven een column in MarketingTribune. Goede vraag in deze turbulente tijden. Voor marketeers die ook in de toekomst het verschil willen maken draait het om individuele...
Waardevol bij marketing automation: goede workflows [7 voorbeelden]
Waar eerder alleen grote bedrijven als Coolblue en Bol.com marketing automation gebruikten, zetten tegenwoordig ook steeds meer kleinere bedrijven het in. Het belangrijkste voordeel is het automatiseren van taken waar...
Sonja Loth (Social.Inc) “Always on is geen contentstrategie”
In #30 van de Content Rally: Sonja Loth, managing director bij social media-bureau Social.Inc. Hoe is haar kijk op het contentmarketingvak?
De perfecte mobile-marketingstrategie: 6 tips
In het begin van deze eeuw deden we nog maar twee dingen met onze mobiele telefoon: bellen en sms’en. En misschien iets uitrekenen met de ingebouwde rekenmachine. Tegenwoordig lijkt het mobiele apparaat meer op een...
Gilead’s Biktarvy maintains HIV suppression for 48 weeks in children and adolescents
Gilead has lifted the curtain on new Phase 2/3 efficacy data for Biktarvy (bictegravir 50 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg tablets, also known as BIC/FTC/TAF), revealing that the drug demonstrated...
Uitbreiding indicaties vijf middelen
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over uitbreiding van de indicaties van vijf middelen.
EMA herziet olaratumab
Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) start een herziening van het geneesmiddel olaratumab (Lartruvo) volgend op het advies eerder dit jaar om geen nieuwe patiënten meer te laten starten met het geneesmiddel.
Allergan’s depression drug rapastinel fails to outperform placebo at Phase 3
As Janssen celebrated the FDA approval of the first novel therapy for depression in three decades with Spravato, Allergan released new, but unfortunately disappointing Phase 3 data for its own therapy rapastinel...
Branded Content, Native Ads, or Content Marketing?
Understanding the differences among content marketing, branded content, and native advertising can help you make a better business case for each and optimize your chance for success. Let the learning begin.
Novartis’ Cosentyx tops Janssen’s Stelara in moderate-to-severe psoriasis trial
New data has been revealed in support of Novartis’ Cosentyx (secukinumab) in the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis, demonstrating the drug delivered greater quality of life improvements compared to...
CHMP backs Lynparza in breast cancer, Dupixent in asthma
Akcea’s FDA-rejected Waylivra also recommended The EMA’s main advisory committee for medicines backed new indications for AstraZeneca and Merck & Co/MSD’s Lynparza and Sanofi’s Dupixent that could both unlock...
Akcea and Ionis’ Waylivra nets CHMP approval in ultra-rare familial chylomicronaemia syndrome
Akcea Therapeutics and Ionis Pharmaceuticals have announced that their investigational therapy Waylivra (volanesorsen) has been recommended by the EMA’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) for...
FDA chief Gottlieb resigns
U.S. Food and Drug Administration chief Scott Gottlieb said on Tuesday he plans to step down in a month, calling into question how the agency will handle critical issues such as e-cigarette use among teens and efforts...
FDA approves J&J’s ketamine-like nasal spray for depression
The U.S. Food and Drug Administration on Tuesday said it approved Johnson & Johnson’s nasal spray antidepressant that is chemically similar to often-abused ketamine, marking the first advance in treating...
Account-based marketing: hoe versier je een professional?
Direct mail, email, content, social media. Het doet niet meteen denken aan een romantische date met rozengeur en maneschijn. Toch is een klantspecifieke marketingbenadering, ofwel Account-Based Marketing (ABM)...
New therapeutic approach offers promise for patients with pancreatic cancer
Lustgarten Foundation and Stand Up To Cancer, strategic partners in the Pancreatic Cancer Collective, offer comments on research published today in the journal Nature Medicine which describes a new therapeutic approach...
