![Hoe eenvoudige semantiek onze AI-citaties met 642% verhoogde [Nieuwe resultaten]](https://www.pharmamarketeer.nl/wp-content/uploads/2026/01/719-370x300.jpg)
Het kabinet kan jaarlijks 2 miljard euro besparen op diabeteszorg, zegt een groep hoogleraren, artsen en (voedings-)deskundigen. In een opiniestuk in NRC schrijven ze dat bijna 40 procent van de patiënten met diabetes...
Pfizer’s abrocitinib smashes primary and secondary endpoints at Phase 3 in atopic dermatitis
Pfizer has lifted the curtain on new Phase 3 data for its Janus kinase 1 (JAK1) inhibitor abrocitinib, revealing that the therapy met all of its co-primary and secondary endpoints in the treatment of moderate to severe...
Will drugs groups follow EMA from London to Amsterdam?
Brexit Britain fights to limit the fallout from departure of European Medicines Agency
FDA Approved Drug Products Approval List May 2019
FDA Approved Drug Products Approval List May 2019
Tips voor marketing & communicatiemanagers om voorop te lopen in de markt
Door de digitalisering verandert ons vak snel. Hoe blijf je als marketing- of communicatiemanager bij én blijf je voorop lopen in de markt?
Hoe scoort jouw e-mail marketing? Doe de E-mail Marketing Fit Test! #adv
Benieuwd naar de conditie van jouw e-mail marketing? Met de E-mail Marketing Fit Test van Spotler ontdek je in 10 stappen hoe effectief je bezig bent. De uitslag van de test wordt ingedeeld per onderwerp. Scoor jij...
Hoe meet & verbeter je de impact van content op je merk? 6 tips
Content is alleen king als het daadwerkelijk helpt je merk te laten groeien. Het is soms een uitdaging om te weten wat de echte impact is van content. Niet alleen op gedrag, maar ook op merkbeleving. Samen met mijn...
Relugolix Combination Therapy Effective in Phase 3 Uterine Fibroids Trial
A phase 3 study evaluating the safety and efficacy of relugolix (Myovant Sciences), an investigational oral gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonist, in combination with estradiol 1.0mg and...
Regeneron Pharma receives US FDA approval for Eylea injection to treat diabetic retinopathy
Regeneron Pharmaceuticals, Inc announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved Eylea (aflibercept) injection to treat all stages of diabetic retinopathy (DR), and thereby reduce the risk of...
Pfizer & Merck’s Inlyta combo becomes first FDA-approved anti-PD-L1 therapy for kidney cancer
The FDA has approved Bavencio (avelumab) in combination with Inlyta (axitinib) for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC). The decision was announced by the drug’s co-developers Merck KGaA and Pfizer, and...
Survey over de toekomst van de farmaceutische industrie en uw positie daarin
Door middel van dit onderzoek krijgt het NVFM graag een beter beeld over hoe u denkt over de toekomst van de farmaceutische industrie en uw positie daarin.
US FDA approves Lilly’s Cyramza to treat patients with hepatocellular carcinoma
Eli Lilly and Company announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved Cyramza (ramucirumab injection, 10 mg/mL solution), as a single agent, for the treatment of patients with
Israel’s Zebra Medical gets FDA ok for AI chest X-ray product
Israel’s Zebra Medical Vision said on Monday it received approval from the U.S. Food and Drug Administration for its artificial intelligence-based chest X-ray triage product.
Succesvolle long-form content met deze technieken
Eén van de langst durende debatten in marketing- en saleskringen: wat is beter, short copy of long copy? De short-fans prediken short copy omdat mensen tegenwoordig weinig lezen en er dus geen reden is om long-form copy...
[column] Het Marketing Handvest: marketing in de 21e eeuw
Onze columnist Sjors van Leeuwen vindt het tijd voor een drastische koerswijziging in marketing – in denken en doen. Geen 10 geboden, maar 35 ‘van naars’.
Researchers warn about gangrene cases in patients on SGLT2 diabetes drugs
As SGLT2 drugmakers count on the blockbuster diabetes drugs for growth, a team of researchers has tracked dozens of cases of Fournier’s gangrene, a flesh-eating bacterial infection in the genitals, among patients...
BMS blockbuster Opdivo falls short at Phase 3 in MGMT-unmethylated glioblastoma multiforme
Bristol-Myers Squibb’s blockbuster immunotherapy Opdivo (nivolumab) has hit a hurdle, failing its primary endpoint in a Phase 3 trial investigating its efficacy in the treatment of newly diagnosed O6-methylguanine-DNA...
AstraZeneca announces positive results from roxadustat global phase III trials to treat anaemia in patients with CKD
AstraZeneca announced top─line results from the pooled cardiovascular (CV) safety analyses of the global phase III programme for roxadustat, a first─in─class hypoxia─inducible─factor prolyl hydroxylase inhibitor
