FDA simplifies use of Moderna and Pfizer The vaccines are now authorised for all doses in individuals aged six months and older. Emergency use authorisations for both Moderna and Pfizer/BioNTech’s bivalent mRNA...

The European Commission has authorised the use of Sanofi and Lexicon’s Zynquista (sotagliflozin) in Europe in the treatment of specific patients with type 1 diabetes (T1D), it has been revealed. The oral SGLT1 and 2...

FDA approves Sarepta Therapeutics’ gene therapy Sarepta Therapeutics, Inc., the leader in precision genetic medicine for rare diseases, announced US Food and Drug Administration (FDA) accelerated approval of...

Merck ontvangt Europese goedkeuring voor twee indicaties Merck, buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD, heeft aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) voorwaardelijke goedkeuring heeft verleend aan...

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) overweegt of maatregelen nodig zijn naar aanleiding van de resultaten van een observationele studie naar het bloedingsrisico van de orale direct werkende...