The U.S. Food and Drug Administration today approved the first spinal tether device intended to be used in children and adolescents to correct the most common form of scoliosis, called idiopathic scoliosis, that has not responded to conservative treatment options, such as external bracing.
Ook interessant voor je
Vijf dingen die farmamarketeers moeten weten voor woensdagochtend
Vijf dingen die farmamarketeers moeten weten Harmony Biosciences heeft Epygenix Therapeutics overgenomen voor $35 miljoen in contanten, waardoor het toegang krijgt tot een epilepsiemedicijn dat gericht is op de...
1 x gelezen
Pfizer’s Beqvez goedgekeurd door FDA voor de behandeling van hemofilie B
Pfizer’s Beqvez goedgekeurd door FDA voor de behandeling van hemofilie B Pfizer heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Beqvez (fidanacogeen elaparvovec-dzkt) heeft goedgekeurd...
6 x gelezen
FDA keurt Dovato goed voor tieners die met HIV leven
FDA keurt Dovato goed voor tieners die met HIV leven De U.S. Food and Drug Administration heeft Dovato (dolutegravir/lamivudine) goedgekeurd voor adolescenten die met hiv leven. De goedkeuring is voor de behandeling van...
8 x gelezen