De Europese Commissie (EC) heeft handelsvergunning verleend voor Yeytuo (lenacapavir) van Gilead Sciences. Het is de eerste tweemaal per jaar toegediende injecteerbare behandeling die in de Europese Unie (EU) is goedgekeurd voor pre-exposure profylaxe (PrEP) ter preventie van HIV.
De goedkeuring maakt het gebruik van Yeytuo mogelijk bij patiënten met een lichaamsgewicht van minimaal 35 kg die een verhoogd risico lopen om HIV-1 op te lopen via seksueel contact. In tegenstelling tot bestaande dagelijkse orale PrEP-medicatie wordt Yeytuo slechts één keer per zes maanden toegediend.
Het besluit volgt op een versnelde beoordeling door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). De goedkeuring komt twee maanden na de goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en kort nadat de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) nieuwe richtlijnen heeft gepubliceerd waarin lenacapavir wordt aanbevolen als aanvullende preventie-optie.
*Dit artikel is vertaald naar het Nederlands
