Onderzoekers in de Europese Unie die klinische studies uitvoeren zijn verplicht een samenvatting van de uitkomsten te publiceren in de EU Clinical Trials Database (EudraCT). Openheid over onderzoeksresultaten, of ze nu positief of negatief zijn, is essentieel voor de veiligheid van de volksgezondheid. Dat stellen de Europese Commissie (EC), het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) en de Hoofden van Geneesmiddelen Agentschappen (HMA) in een gezamenlijke brief.
Ook interessant voor je
Waarom preventieve gezondheidszorg de toekomst van de geneeskunde is
Waarom preventieve gezondheidszorg de toekomst van de geneeskunde is De gezondheidszorg maakt een fundamentele verschuiving door: van het behandelen van ziekten naar het voorkomen ervan. Deze evolutie naar preventieve...
8 x gelezen
Nederland betaalt lang hoge prijzen voor dure geneesmiddelen
Nederland betaalt lang hoge prijzen voor dure geneesmiddelen Uit een analyse van de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) blijkt dat het lang duurt voordat er concurrentie ontstaat voor nieuwe medicijnen. Bij het afgeven van...
8 x gelezen
Federatie Medisch Specialisten en KNMG trekken zich terug uit adviesraad Zorgkaart Nederland
Federatie Medisch Specialisten en KNMG trekken zich terug uit adviesraad Zorgkaart Nederland De Federatie Medisch Specialisten en artsenfederatie KNMG hebben in afstemming met de Patiëntenfederatie besloten om niet...