Bristol-Myers Squibb’s Opdivo (nivolumab) failed to deliver on its primary endpoint in a Phase 3 study in small-cell lung cancer, failing to significantly improve overall survival (OS) in patients who had relapsed following platinum-based chemotherapy. The trial examined the drug’s efficacy in two randomised groups, with one receiving Opdivo and the other using either topotecan or amrubicin. The primary endpoint was OS, while secondary endpoints included progression-free survival and objective response rates.
Ook interessant voor je
Moleculin krijgt goedkeuring van EMA voor uitbreiding AML-fase 3-studie binnen de EU
Moleculin krijgt goedkeuring van EMA voor uitbreiding AML-fase 3-studie binnen de EU Moleculin Biotech heeft goedkeuring ontvangen van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) om zijn fase 3 ‘MIRACLE’-studie uit te...
3 x gelezen
Veranderende markttrends transformeren hoe farmamarketeers patiënten en zorgverleners vinden, targeten en betrekken
Veranderende markttrends transformeren hoe farmamarketeers patiënten en zorgverleners vinden Uit de Healthcare Marketers Trend Survey blijkt dat er, wat betreft kanaalgebruik, meer groei plaatsvond in nieuwere tactieken...
54 x gelezen
Digitalisering kan zorgsector in 2028 minimaal €1,3 miljard netto opleveren
Digitalisering kan zorgsector in 2028 minimaal €1,3 miljard netto opleveren Digitalisering kan de komende jaren een grote financiële impuls geven aan de gezondheidszorg. Volgens een rapport van strategisch adviesbureau...
86 x gelezen
Reageer