Bristol-Myers Squibb’s Opdivo (nivolumab) failed to deliver on its primary endpoint in a Phase 3 study in small-cell lung cancer, failing to significantly improve overall survival (OS) in patients who had relapsed following platinum-based chemotherapy. The trial examined the drug’s efficacy in two randomised groups, with one receiving Opdivo and the other using either topotecan or amrubicin. The primary endpoint was OS, while secondary endpoints included progression-free survival and objective response rates.
Ook interessant voor je
Start experiment om antimicrobiële geneesmiddelen beter beschikbaar te maken
Start experiment om antimicrobiële geneesmiddelen beter beschikbaar te maken Op vrijdag 1 augustus is een 2-jarig experiment gestart om antimicrobiële geneesmiddelen (zoals antibiotica) beter beschikbaar te maken. Het...
Moleculin krijgt goedkeuring van EMA voor uitbreiding AML-fase 3-studie binnen de EU
Moleculin krijgt goedkeuring van EMA voor uitbreiding AML-fase 3-studie binnen de EU Moleculin Biotech heeft goedkeuring ontvangen van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) om zijn fase 3 ‘MIRACLE’-studie uit te...
4 x gelezen
Veranderende markttrends transformeren hoe farmamarketeers patiënten en zorgverleners vinden, targeten en betrekken
Veranderende markttrends transformeren hoe farmamarketeers patiënten en zorgverleners vinden Uit de Healthcare Marketers Trend Survey blijkt dat er, wat betreft kanaalgebruik, meer groei plaatsvond in nieuwere tactieken...
56 x gelezen
Reageer