US WorldMeds, LLC, a specialty pharmaceutical company, announced that the US Food and Drug Administration (FDA) approved the supplemental Biologics License Application (sBLA) for Myobloc (rimabotulinumtoxinB)
Ook interessant voor je
Een klantenservice beginnen met alleen AI? Dat mag niet
Een klantenservice beginnen met alleen AI? Dat mag niet De Autoriteit Persoonsgegevens heeft zich uitgesproken over het gebruik van AI-chatbots op de klantenservice van bedrijven. Ook de Autoriteit Consument & Markt...
5 x gelezen
Europese Commissie keurt HIV-preventie-injectie goed
De Europese Commissie (EC) heeft handelsvergunning verleend voor Yeytuo (lenacapavir) van Gilead Sciences. Het is de eerste tweemaal per jaar toegediende injecteerbare behandeling die in de Europese Unie (EU) is...
16 x gelezen
Europese artsen pleiten voor betrokkenheid bij hervormingen EU-beleid voor medicijnen
Medicijntekorten raken dagelijks patiënten en zorgverleners in heel Europa. In een interview met EU Perspectives pleit dr. Christiaan Keijzer voor een sterker en eerlijker Europees medicijnbeleid.