Geneesmiddelen die het synthetische progestageen cyproteron bevatten worden opnieuw beoordeeld. Dit heeft de veiligheidscommissie van het Europees Geneesmiddel Agentschap (EMA), de Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), aangekondigd. In een recente Franse studie zijn aanwijzingen gevonden dat het risico op het ontstaan van een meningeoom – hoewel erg laag – mogelijk verhoogd is bij patiënten die langdurig hoge doses (25 tot 100 mg per dag) cyproteron nemen.
Ook interessant voor je
In de apotheek van de toekomst gaan overgebleven pillen voor de tweede keer over de toonbank
In de apotheek van de toekomst gaan overgebleven pillen voor de tweede keer over de toonbank Vijftien jaar geleden kreeg Anja Vissers een prijs voor het Beste zorgidee, uitgeloofd door verzekeraar ONVZ. De...
28 x gelezen
Registratieoproep CBG voor noodzakelijke medicijnen voor Nederlandse markt
Registratieoproep CBG voor noodzakelijke medicijnen voor Nederlandse markt Het CBG publiceert vanaf nu oproepen voor registratie van medicijnen waaraan een dringende behoefte is. Het gaat om medicijnen waarvoor een...
19 x gelezen
Heruitgifte geneesmiddelen opgenomen in Europese wetgeving
Heruitgifte geneesmiddelen opgenomen in Europese wetgeving Wanneer een geneesmiddel de apotheek heeft verlaten, is het voor een apotheek momenteel wettelijk niet mogelijk deze terug te nemen en opnieuw te verstrekken...
16 x gelezen






