The Food and Drug Administration (FDA) has accepted for Priority Review the supplemental New Drug Application (sNDA) for Invokana (canagliflozin; Janssen) to reduce the risk of end-stage renal disease (ESRD) and renal or cardiovascular (CV) death in adults with type 2 diabetes (T2D) and chronic kidney disease (CKD).
Ook interessant voor je
FDA Keurt Eerste Zelftestverzameling Kit voor HPV Goed
FDA Keurt Eerste Zelftestverzameling Kit voor HPV Goed De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een kit goedgekeurd waarmee vrouwen zelf een vaginale monster kunnen verzamelen voor HPV-screening, een stap die...
1 x gelezen
Tweede blauwtongvaccin toegelaten: 1,3 miljoen prikken beschikbaar
Tweede blauwtongvaccin toegelaten: 1,3 miljoen prikken beschikbaar Er komt een tweede vaccin tegen het blauwtongvirus. Halverwege juni kunnen er waarschijnlijk 1,3 miljoen doses geleverd worden, meldt demissionair...
3 x gelezen
Vijf dingen die farmamarketeers moeten weten voor woensdagochtend
Vijf dingen die farmamarketeers moeten weten Harmony Biosciences heeft Epygenix Therapeutics overgenomen voor $35 miljoen in contanten, waardoor het toegang krijgt tot een epilepsiemedicijn dat gericht is op de...
4 x gelezen