Bristol-Myers Squibb Company announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency has recommended the expanded approval of Sprycel (dasatinib), in combination with chemotherapy, to include the treatment of paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukaemia (ALL).
Ook interessant voor je
Europese artsen pleiten voor betrokkenheid bij hervormingen EU-beleid voor medicijnen
Medicijntekorten raken dagelijks patiënten en zorgverleners in heel Europa. In een interview met EU Perspectives pleit dr. Christiaan Keijzer voor een sterker en eerlijker Europees medicijnbeleid.
Sanofi’s Sarclisa ontvangt Europese goedkeuring voor behandeling van transplantatiegeschikte nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom
Europese goedkeuring voor behandeling van transplantatiegeschikte nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom Na het positieve advies van het Comité voor Geneesmiddelen voor Menselijk Gebruik (CHMP) van het Europees...
9 x gelezen
CHMP beveelt Sarclisa aan voor EU-goedkeuring bij nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom
CHMP beveelt Sarclisa aan voor EU-goedkeuring bij nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft een positief...
6 x gelezen