Novartis today announced that both the US Food and Drug Administration and European Medicines Agency have accepted the company’s New Drug Application and Marketing Authorization Application respectively, for investigational oral, once-daily siponimod (BAF312) for the treatment of secondary progressive multiple sclerosis in adults.
Ook interessant voor je
Vijf dingen die farmamarketeers moeten weten voor woensdagochtend
Vijf dingen die farmamarketeers moeten weten Harmony Biosciences heeft Epygenix Therapeutics overgenomen voor $35 miljoen in contanten, waardoor het toegang krijgt tot een epilepsiemedicijn dat gericht is op de...
1 x gelezen
Pfizer’s Beqvez goedgekeurd door FDA voor de behandeling van hemofilie B
Pfizer’s Beqvez goedgekeurd door FDA voor de behandeling van hemofilie B Pfizer heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Beqvez (fidanacogeen elaparvovec-dzkt) heeft goedgekeurd...
7 x gelezen
FDA keurt Dovato goed voor tieners die met HIV leven
FDA keurt Dovato goed voor tieners die met HIV leven De U.S. Food and Drug Administration heeft Dovato (dolutegravir/lamivudine) goedgekeurd voor adolescenten die met hiv leven. De goedkeuring is voor de behandeling van...
8 x gelezen
Reageer