The EMA has judged that the benefits offered by Zinbryta (daclizumab), Abbvie and Biogen’s humanised IgG1 monoclonal antibody for the treatment of multiple sclerosis (MS), do not outweigh its risks, following a review carried out by the agency’s Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) at the request of the European Commission.
Ook interessant voor je
FDA Keurt Eerste Zelftestverzameling Kit voor HPV Goed
FDA Keurt Eerste Zelftestverzameling Kit voor HPV Goed De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een kit goedgekeurd waarmee vrouwen zelf een vaginale monster kunnen verzamelen voor HPV-screening, een stap die...
1 x gelezen
Tweede blauwtongvaccin toegelaten: 1,3 miljoen prikken beschikbaar
Tweede blauwtongvaccin toegelaten: 1,3 miljoen prikken beschikbaar Er komt een tweede vaccin tegen het blauwtongvirus. Halverwege juni kunnen er waarschijnlijk 1,3 miljoen doses geleverd worden, meldt demissionair...
3 x gelezen
Vijf dingen die farmamarketeers moeten weten voor woensdagochtend
Vijf dingen die farmamarketeers moeten weten Harmony Biosciences heeft Epygenix Therapeutics overgenomen voor $35 miljoen in contanten, waardoor het toegang krijgt tot een epilepsiemedicijn dat gericht is op de...
4 x gelezen
Reageer