The European Commission has given its approval to Sandoz, Novartis’ generics and biosimilars unit, for its biosimilar version of Janssen’s Remicade (infliximab) and other products, known as Zessly.
Ook interessant voor je
Grote farmaceut wil fabriek bouwen in Nederland: ‘Miljarden pillen voor de hele wereld’
Grote farmaceut wil fabriek bouwen in Nederland: ‘Miljarden pillen voor de hele wereld’ Een van de grootste farmaceutische bedrijven ter wereld, Eli Lilly, investeert 2,6 miljard euro in Nederland. De...
9 x gelezen
Nieuwe niet-hormonale behandeling goedgekeurd voor menopauzesymptomen
Nieuwe niet-hormonale behandeling goedgekeurd voor menopauzesymptomen De U.S. Food and Drug Administration (FDA) heeft een nieuwe niet-hormonale behandeling goedgekeurd om vrouwen te helpen bij het beheersen van...
15 x gelezen
Een klantenservice beginnen met alleen AI? Dat mag niet
Een klantenservice beginnen met alleen AI? Dat mag niet De Autoriteit Persoonsgegevens heeft zich uitgesproken over het gebruik van AI-chatbots op de klantenservice van bedrijven. Ook de Autoriteit Consument & Markt...
7 x gelezen







Reageer