The European Commission has given its approval to Sandoz, Novartis’ generics and biosimilars unit, for its biosimilar version of Janssen’s Remicade (infliximab) and other products, known as Zessly.
Ook interessant voor je
Tweede blauwtongvaccin toegelaten: 1,3 miljoen prikken beschikbaar
Tweede blauwtongvaccin toegelaten: 1,3 miljoen prikken beschikbaar Er komt een tweede vaccin tegen het blauwtongvirus. Halverwege juni kunnen er waarschijnlijk 1,3 miljoen doses geleverd worden, meldt demissionair...
2 x gelezen
Vijf dingen die farmamarketeers moeten weten voor woensdagochtend
Vijf dingen die farmamarketeers moeten weten Harmony Biosciences heeft Epygenix Therapeutics overgenomen voor $35 miljoen in contanten, waardoor het toegang krijgt tot een epilepsiemedicijn dat gericht is op de...
3 x gelezen
Pfizer’s Beqvez goedgekeurd door FDA voor de behandeling van hemofilie B
Pfizer’s Beqvez goedgekeurd door FDA voor de behandeling van hemofilie B Pfizer heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Beqvez (fidanacogeen elaparvovec-dzkt) heeft goedgekeurd...
10 x gelezen
Reageer