Zydus Cadila has announced that it has received the final approval from the US Food and Drug Administration (FDA) to market ranolazine extended─release tablets (Ranexa), 500 mg and 1,000 mg. The drug is used to treat chronic angina and may be used with other medicines that are used for heart problems and blood pressure control.
Ook interessant voor je
Europese Commissie keurt HIV-preventie-injectie goed
De Europese Commissie (EC) heeft handelsvergunning verleend voor Yeytuo (lenacapavir) van Gilead Sciences. Het is de eerste tweemaal per jaar toegediende injecteerbare behandeling die in de Europese Unie (EU) is...
15 x gelezen
Europese artsen pleiten voor betrokkenheid bij hervormingen EU-beleid voor medicijnen
Medicijntekorten raken dagelijks patiënten en zorgverleners in heel Europa. In een interview met EU Perspectives pleit dr. Christiaan Keijzer voor een sterker en eerlijker Europees medicijnbeleid.
Sanofi’s Sarclisa ontvangt Europese goedkeuring voor behandeling van transplantatiegeschikte nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom
Europese goedkeuring voor behandeling van transplantatiegeschikte nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom Na het positieve advies van het Comité voor Geneesmiddelen voor Menselijk Gebruik (CHMP) van het Europees...
10 x gelezen