Novartis has announced that Gilenya (fingolimod) has received marketing authorisation from the European Commission for the treatment of relapsing-remitting forms of multiple sclerosis (RRMS) in patients aged between 10 and 17 years old, marking the availability of the first and only oral disease-modifying treatment for that age group in this indication.
Ook interessant voor je
Grote farmaceut wil fabriek bouwen in Nederland: ‘Miljarden pillen voor de hele wereld’
Grote farmaceut wil fabriek bouwen in Nederland: ‘Miljarden pillen voor de hele wereld’ Een van de grootste farmaceutische bedrijven ter wereld, Eli Lilly, investeert 2,6 miljard euro in Nederland. De...
11 x gelezen
Nieuwe niet-hormonale behandeling goedgekeurd voor menopauzesymptomen
Nieuwe niet-hormonale behandeling goedgekeurd voor menopauzesymptomen De U.S. Food and Drug Administration (FDA) heeft een nieuwe niet-hormonale behandeling goedgekeurd om vrouwen te helpen bij het beheersen van...
17 x gelezen
Een klantenservice beginnen met alleen AI? Dat mag niet
Een klantenservice beginnen met alleen AI? Dat mag niet De Autoriteit Persoonsgegevens heeft zich uitgesproken over het gebruik van AI-chatbots op de klantenservice van bedrijven. Ook de Autoriteit Consument & Markt...
7 x gelezen






