Reactie op de consultatie van de Europese Commissie over het vergoedingensysteem van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA).
Dit document is in het Engels.
Ook interessant voor je
US FDA approves SpringWorks’ Ogsiveo to treat adults with desmoid tumours
FDA approves SpringWorks’ Ogsiveo to treat adults with desmoid tumours SpringWorks Therapeutics, Inc., a commercial-stage biopharmaceutical company focused on severe rare diseases and cancer, announced that the...
1 x gelezen
Five things for pharma marketers to know: Wednesday, November 29, 2023
Five things for pharma marketers to know: The Food and Drug Administration announced it is investigating whether CAR-T therapy, which uses genetically modified white blood cells to attack tumors, can in rare cases cause...
2 x gelezen
Nieuwe behandeling voor sikkelcelziekte en thalassemie goedgekeurd in VK
Nieuwe behandeling voor sikkelcelziekte en thalassemie goedgekeurd in VK In het Verenigd Koninkrijk is een nieuwe behandeling voor de bloedziekten sikkelcelziekte en thalassemie goedgekeurd. Beide ziekten zijn erfelijk...
15 x gelezen