Mylan and Biocon have received FDA approval for their biosimilar to Amgen’s Neulasta (pegfilgrastim), setting the companies on track to snatch a chunk of the treatment’s $4.2 billion per year in sales, as recorded last year.
Ook interessant voor je
Grote farmaceut wil fabriek bouwen in Nederland: ‘Miljarden pillen voor de hele wereld’
Grote farmaceut wil fabriek bouwen in Nederland: ‘Miljarden pillen voor de hele wereld’ Een van de grootste farmaceutische bedrijven ter wereld, Eli Lilly, investeert 2,6 miljard euro in Nederland. De...
9 x gelezen
Nieuwe niet-hormonale behandeling goedgekeurd voor menopauzesymptomen
Nieuwe niet-hormonale behandeling goedgekeurd voor menopauzesymptomen De U.S. Food and Drug Administration (FDA) heeft een nieuwe niet-hormonale behandeling goedgekeurd om vrouwen te helpen bij het beheersen van...
15 x gelezen
Een klantenservice beginnen met alleen AI? Dat mag niet
Een klantenservice beginnen met alleen AI? Dat mag niet De Autoriteit Persoonsgegevens heeft zich uitgesproken over het gebruik van AI-chatbots op de klantenservice van bedrijven. Ook de Autoriteit Consument & Markt...
7 x gelezen







Reageer