AveXis, a Novartis company, announced the US Food and Drug Administration (FDA) has approved Zolgensma (onasemnogene abeparvovec─xioi) for the treatment of paediatric patients less than 2 years of age
Latest articles
Array BioPharma’s colorectal cancer combo treatment meets main goals
Array BioPharma Inc’s cocktail of three therapies helped patients with a type of colorectal cancer live longer than those on standard treatment, according to interim results of a late-stage study on Tuesday.
Intrekking handelsvergunning kankermedicijn Lartruvo
Medicijnautoriteit CBG trekt de handelsvergunning in van het kankermedicijn Lartruvo (olaratumab). Het medicijn werd eind 2016 voorwaardelijk goedgekeurd voor gebruik bij patiënten met bepaalde vormen van...
Novartis’ breast cancer treatment wins FDA approval
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) said on Friday it approved Novartis AG’s treatment in combination with hormone therapy fulvestrant for postmenopausal women, as well as men, with a form of advanced...
Invokana Gets FDA’s Priority Review for CKD in T2D Indication
The Food and Drug Administration (FDA) has accepted for Priority Review the supplemental New Drug Application (sNDA) for Invokana (canagliflozin; Janssen) to reduce the risk of end-stage renal disease (ESRD) and renal...
Bijsluiter wordt simpeler: belangrijkste informatie in een oogopslag
Een bijsluiter waarop de belangrijkste informatie over medicijnen in een oogopslag te zien is. Met die missie begint het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) met een proef. Het idee is de lange lappen tekst...
