Marketeers zetten steeds vaker online video in, maar weten meestal niet waarom ze dat doen. Inmiddels zet 88 procent van de marketeers video in als onderdeel van de marketingmix, maar minder dan de helft (47 procent)...
Ondernemers & coronavirus Het coronavirus begint nu invloed te krijgen op het Nederlandse bedrijfsleven. Horecaondernemers worden zenuwachtig omdat ze de annuleringen zien binnenstromen. Aan de andere kant wachten...
Myeloma The FDA has approved Genmab and Janssen’s Darzalex (daratumumab) as a treatment for relapsed and refractory multiple myeloma, when combined with carfilzomib and dexamethasone, in patients who have previously...
The Food and Drug Administration (FDA) has accepted for Priority Review the Biologics License Application (BLA) for crizanlizumab (SEG101; Novartis) for the prevention of vaso-occlusive crises in patients with sickle...
Monthly Prescribing Reference (MPR): Drugs in the Pipeline
The approval of the HCC indication was based on data from the Phase 3 CELESTIAL trial (N=707) which randomized patients who previously received sorafenib to either Cabometyx or placebo.
Column – Steeds meer sociale interactie vindt plaats via technologie, steeds minder een-op-een, via het gezicht. Een explorerend interview als basis voor een onderzoek, een gesprek rond een bepaald thema voor een...
The US Food and Drug Administration (FDA) approved Fragmin (dalteparin sodium) injection, for subcutaneous use, to reduce the recurrence of symptomatic venous thromboembolism (VTE) in paediatric
It’s no secret that the two existing PCSK9 cardiovascular drugs on the market, Amgen’s Repatha and Regeneron and Sanofi’s Praluent, are suffering from painfully slow launches. And on top of that, they could soon face a...
We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat onze website zo soepel mogelijk draait. Als u doorgaat met het gebruiken van de website, gaan we er vanuit dat u ermee instemt.