FDA Approves First Gene Therapy for Severe Hemophilia A The U.S. Food and Drug Administration on Thursday approved a costly single-dose gene therapy for patients with severe hemophilia A, a life-threatening hereditary...

Biogen ontvangt Europese marktvergunning voor Qalsody voor de behandeling van een genetische vorm van ALS Biogen Inc. heeft aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een marktvergunning onder uitzonderlijke...

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over nieuwe handelsvergunningen voor zes geneesmiddelen. Twee wees­geneesmiddelen kregen een positief advies: ropeginterferon...