Pfizer has seen Ruxience, its biosimilar version of Genentech’s Rituxan (rituximab), approved by the FDA in the treatment of non-Hodgkin lymphoma, chronic lymphocytic leukaemia, and granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis. While rheumatoid arthritis is also an approved indication of the reference product, the approval of Ruxience did not cover this disease area.
Ook interessant voor je
Europese Commissie keurt HIV-preventie-injectie goed
De Europese Commissie (EC) heeft handelsvergunning verleend voor Yeytuo (lenacapavir) van Gilead Sciences. Het is de eerste tweemaal per jaar toegediende injecteerbare behandeling die in de Europese Unie (EU) is...
15 x gelezen
Europese artsen pleiten voor betrokkenheid bij hervormingen EU-beleid voor medicijnen
Medicijntekorten raken dagelijks patiënten en zorgverleners in heel Europa. In een interview met EU Perspectives pleit dr. Christiaan Keijzer voor een sterker en eerlijker Europees medicijnbeleid.
Sanofi’s Sarclisa ontvangt Europese goedkeuring voor behandeling van transplantatiegeschikte nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom
Europese goedkeuring voor behandeling van transplantatiegeschikte nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom Na het positieve advies van het Comité voor Geneesmiddelen voor Menselijk Gebruik (CHMP) van het Europees...
10 x gelezen