Amgen maakte bekend dat de Europese Commissie een nieuwe indicatie heeft goedgekeurd voor Prolia (denosumab) voor de behandeling van botverlies geassocieerd met het langdurig gebruik van systemische glucocorticoïd medicatie. Glucocorticoïden, met name prednison, zijn veel gebruikte medicamenten bij mensen met een chronische ziekte, zoals COPD en reuma.
Ook interessant voor je
Europese Commissie keurt HIV-preventie-injectie goed
De Europese Commissie (EC) heeft handelsvergunning verleend voor Yeytuo (lenacapavir) van Gilead Sciences. Het is de eerste tweemaal per jaar toegediende injecteerbare behandeling die in de Europese Unie (EU) is...
15 x gelezen
Europese artsen pleiten voor betrokkenheid bij hervormingen EU-beleid voor medicijnen
Medicijntekorten raken dagelijks patiënten en zorgverleners in heel Europa. In een interview met EU Perspectives pleit dr. Christiaan Keijzer voor een sterker en eerlijker Europees medicijnbeleid.
Sanofi’s Sarclisa ontvangt Europese goedkeuring voor behandeling van transplantatiegeschikte nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom
Europese goedkeuring voor behandeling van transplantatiegeschikte nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom Na het positieve advies van het Comité voor Geneesmiddelen voor Menselijk Gebruik (CHMP) van het Europees...
11 x gelezen
Recente artikelen
Welke contentmarketing formats werken echt?
3 dagen geleden
VIA: ‘Nederlandse marketingbureaus in zwaar weer’
6 dagen geleden
Reageer