EMA
Gilead Sciences announced that the company’s Marketing Authorization Application (MAA) for lenacapavir, an investigational, long─acting HIV─1 capsid inhibitor, has been fully validated and is now under evaluation with
Gilead Sciences announced that the company’s Marketing Authorization Application (MAA) for lenacapavir, an investigational, long─acting HIV─1 capsid inhibitor, has been fully validated and is now under evaluation with
De Europese Commissie (EC) heeft handelsvergunning verleend voor Yeytuo (lenacapavir) van Gilead Sciences. Het is de eerste tweemaal per jaar toegediende injecteerbare behandeling die in de Europese Unie (EU) is...
Medicijntekorten raken dagelijks patiënten en zorgverleners in heel Europa. In een interview met EU Perspectives pleit dr. Christiaan Keijzer voor een sterker en eerlijker Europees medicijnbeleid.
Europese goedkeuring voor behandeling van transplantatiegeschikte nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom Na het positieve advies van het Comité voor Geneesmiddelen voor Menselijk Gebruik (CHMP) van het Europees...
Pharmamarketeer richt zich op marketingprofessionals van farmaceuten en andere medisch-gerelateerde organisaties in Nederland en België.
Copyright 2023 © Uitgave van MedHealth Communications BV | Privacy disclaimer