Bristol-Myers Squibb Company announced that the European Commission has approved the combination of Opdivo (nivolumab) 3 mg/kg plus Yervoy (ipilimumab) 1 mg/kg (low-dose) for the first-line treatment of patients with intermediate- and poor-risk advanced renal cell carcinoma (RCC). This decision represents the first approval of an Immuno-Oncology (I-O) combination therapy for patients with this type of cancer in the European Union.
Ook interessant voor je
Grote farmaceut wil fabriek bouwen in Nederland: ‘Miljarden pillen voor de hele wereld’
Grote farmaceut wil fabriek bouwen in Nederland: ‘Miljarden pillen voor de hele wereld’ Een van de grootste farmaceutische bedrijven ter wereld, Eli Lilly, investeert 2,6 miljard euro in Nederland. De...
7 x gelezen
Nieuwe niet-hormonale behandeling goedgekeurd voor menopauzesymptomen
Nieuwe niet-hormonale behandeling goedgekeurd voor menopauzesymptomen De U.S. Food and Drug Administration (FDA) heeft een nieuwe niet-hormonale behandeling goedgekeurd om vrouwen te helpen bij het beheersen van...
15 x gelezen
Een klantenservice beginnen met alleen AI? Dat mag niet
Een klantenservice beginnen met alleen AI? Dat mag niet De Autoriteit Persoonsgegevens heeft zich uitgesproken over het gebruik van AI-chatbots op de klantenservice van bedrijven. Ook de Autoriteit Consument & Markt...
7 x gelezen


        		 
        	


		                
		                
		                
