Bristol Myers Squibb and Acceleron Pharma Inc. announced that the European Commission (EC) has approved Reblozyl (luspatercept) for the treatment of: Adult patients with transfusion─dependent anemia due to very low─, low─ and intermediate─risk myelodysplastic syndromes (MDS) with ring sideroblasts
Ook interessant voor je
Europese Commissie keurt HIV-preventie-injectie goed
De Europese Commissie (EC) heeft handelsvergunning verleend voor Yeytuo (lenacapavir) van Gilead Sciences. Het is de eerste tweemaal per jaar toegediende injecteerbare behandeling die in de Europese Unie (EU) is...
15 x gelezen
Europese artsen pleiten voor betrokkenheid bij hervormingen EU-beleid voor medicijnen
Medicijntekorten raken dagelijks patiënten en zorgverleners in heel Europa. In een interview met EU Perspectives pleit dr. Christiaan Keijzer voor een sterker en eerlijker Europees medicijnbeleid.
Sanofi’s Sarclisa ontvangt Europese goedkeuring voor behandeling van transplantatiegeschikte nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom
Europese goedkeuring voor behandeling van transplantatiegeschikte nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom Na het positieve advies van het Comité voor Geneesmiddelen voor Menselijk Gebruik (CHMP) van het Europees...
11 x gelezen
Recente artikelen
Welke contentmarketing formats werken echt?
2 dagen geleden
VIA: ‘Nederlandse marketingbureaus in zwaar weer’
5 dagen geleden
Hoe word je zichtbaar in AI-zoekmachines?
6 dagen geleden