Beide bedrijven hebben gisteren aangekondigd een “Fast Track” status te hebben gekregen van de US Food and Drug Administration (FDA) voor fase III onderzoek naar het gebruik van apaziquone (EOquin(R)) bij de behandeling van niet-invasieve spierblaaskanker.
Gestreefd wordt naar een goedkeuring voor dit middel later dit jaar. Met de versnelde ontwikkeling, beoordeling en goedkeuring van dit nieuwe medicijn kunnen nieuwe behandelmethodes versneld worden goedgekeurd voor aandoeningen waarvoor nog geen goede behandelmethodes voorhanden zijn. Meer lezen »


