Ga direct naar de inhoud

Ga direct naar de navigatie

Pharmamarketeer

Hier halen pharmamarketeers hun inspiratie.

Een uitgave van Medix Publishers


  • Berichten met het trefwoord ‘sanofi-aventis’

    Sanofi-aventis licht cardiologen en apothekers in over Multaq

    Sanofi-aventis heeft, in overleg met het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de Inspectie voor de Gezondheidszorg, een brief over Multaq (dronedaron) verstuurd aan cardiologen en (ziekenhuis)apothekers. Meer lezen »

    Tijdelijk tekort aan Apidra

    Er zal vanaf deze maand naar verwachting een tijdelijk tekort aan Apidra (insuline glulisine) ontstaan in Nederland. Dat meldt farmaceut Sanofi, de producent van de kortwerkende insuline. De farmaceut werkt toe naar een hervatting van de normale leveringen van Apidra in het begin van 2012. Meer lezen »

    Sanofi’s Multaq alleen nog voor patiënten met atriumfibrilleren

    Het gebruik van Multaq (dronedarone) van Sanofi moet vanwege een verhoogd risico op lever- en longschade en cardiovasculaire bijwerkingen worden beperkt tot patiënten met atriumfibrilleren. Dat adviseert de European Medicine Agency (EMA). Het advies is ter goedkeuring aan de Europese Commissie voorgelegd. Meer lezen »

    Zentiva krijgt licentie van Pfizer om Lipitor te produceren

    De dochteronderneming van sanofi-aventis, Zentiva, mag in Frankrijk een generieke versie van Pfizer’s cholesterolmedicatie Lipitor maken. Dat meldt Reuters.

 Het patent op Lipitor verloopt in mei 2012 maar Zentiva mag mogelijk eerder beginnen met productie van de generieke variant met atorvastine als werkzame stof. Meer lezen »

    Sanofi-aventis neemt divisie Nutraceuticals van Universal Medicare over

    Sanofi-aventisSanofi-aventis heeft een akkoord bereikt met Universal Medicare over de aankoop van de divisie Nutraceuticals. Dat meldt Reuters. Meer lezen »

    Klacht Novo Nordisk over reclame-uiting sanofi-aventis gegrond

    De Commissie van Beroep heeft het hoger beroep van sanofi-aventis in de zaak tegen Novo Nordisk afgewezen. Dat meldt de CGR in een nieuwsbrief.

 Meer lezen »

    EMA start onderzoek naar Multaq van sanofi-aventis

    De European Medicines Agency (EMA) gaat onderzoeken of gebruik van Multaq van sanofi-aventis leidt tot een verhoogde kans op cardiovasculaire aandoeningen. De reden daarvoor is dat de farmaceut deze maand een onderzoek met het medicijn beëindigde. Meer lezen »

    Sanofi-aventis verandert naam in Sanofi

    Sanofi-aventisDe aandeelhouders van sanofi-aventis hebben afgelopen vrijdag unaniem een naamsverandering van de farmaciegigant goedgekeurd. Sanofi-aventis heet daarom vanaf nu Sanofi. Meer lezen »

    Sanofi-aventis ziet winst dalen door generieke concurrentie

    Sanofi-aventisSanofi-aventis heeft in het eerste kwartaal van 2010 de winst zien dalen als gevolg van generieke concurrentie voor haar medicijnen en een sterk verminderde vraag naar griepvaccins als gevolg van het einde van de Mexicaanse grieppandemie. Ook de omzet van het Franse farmaceutische concern daalde, met 1,5 procent tot 7,779 miljard euro. Meer lezen »

    Goedkeuring registratie cabazitaxel voor uitgezaaide prostaatcarcinoom

    De European Medicines Agency (EMA) heeft goedkeuring gegeven voor registratie van cabazitaxel (Jevtana) voor behandeling van patiënten met uitgezaaide prostaatcarcinoom die eerder zijn behandeld met chemotherapie op basis van docetaxel. Meer lezen »

    « Oudere artikelen |