De adviescommissie van de Europese registratieautoriteit (EMA) heefteen positief advies heeft gegeven voor cabazitaxel (Jevtana®). Binnen 2 tot 3 maanden zal de EMA een besluit nemen over de registratie. Aldus sanofi-aventis in een persbericht.

Cabazitaxel (jevtana®) is bestemd voor patiënten met uitgezaaide prostaatkanker die ziektetoename vertonen tijdens of na chemotherapie bestaande uit de standaardbehandeling bestaande uit combinatie van docetaxel en prednison. Met cabazitaxel wordt een significante overlevingswinst gerealiseerd van 2,4 maanden in combinatie met hanteerbare bijwerkingen. Het is de enige chemotherapie die bij uitbehandelde patiënten een overlevingswinst laat zien ten opzichte van de controlegroep die met het tot nu veel gebruikte middel mitoxantron werd behandeld.

Overlevingsvoordeel
“Er worden momenteel nieuwe geneesmiddelen onderzocht voor patiënten met uitbehandelde prostaatkanker na docetaxel-gebaseerde chemotherapie. Het overlevingsvoordeel met cabazitaxel is een belangrijke nieuwe stap in de behandeling van deze prostaatkankerpatiënten. De verbetering van de levensverwachting van prostaatkankerpatiënten gaat in grotere en kleinere stappen vooruit en cabazitaxel levert hieraan een aanzienlijke bijdrage”, aldus internist-oncoloog prof. Dr. R. de Wit, hoogleraar Experimentele systeemtherapie van urogenitale tumoren.
Bron: sanofi-aventis