Officieel is er een richtlijn dat een medicijn 80.000 euro per gewonnen levensjaar per patiënt mag kosten. ,,Dat soort kostenbeperking werkt als de patiënten anoniem zijn. Maar als een patiënt een gezicht krijgt op tv is er geen enkele partij in het parlement die zegt: dat middel moeten we niet toelaten omdat het te duur is’, zegt Schrijvers. Afgelopen maand werd bekend dat het middel Spinraza tegen de zeldzame spierziekte SMA vergoed gaat worden voor kinderen tot negen jaar.

Bron: Skipr | lees verder..