Strontiumranelaat (Protelos) mag niet langer gebruikt worden bij patiënten met huidige of eerder doorgemaakte veneuze trombo-embolie (VTE) en bij patiënten die niet mobiel zijn door langdurige bedrust of herstel na een operatie. Na een Europese herbeoordeling blijkt namelijk dat er contra-indicaties nodig zijn om het risico op VTE tot een minimum te beperken. Ook zijn de de waarschuwingen voor overgevoeligheidsreacties in de productinformatie van strontiumranelaat aangepast.

Servier Nederland Farma B.V. meldt dit in een Direct Healthcare Professional Communication (DHPC). De DHPC is in overleg met het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) gestuurd naar huisartsen, internisten, reumatologen, orthopeden en geriaters. Protelos wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen ter vermindering van het risico op wervel- en heupfracturen. Bron: CBG