Slechts een derde van de patiënten met het syndroom van Marfan, een bindweefselaandoening, reageert op het geneesmiddel losartan. Dit blijkt uit onderzoek van promovenda Teodora Radonic dat eind juni werd gepresenteerd. Dat schrijft Artsennet.

Losartan is een bloeddrukverlagend middel dat de groeifactor TGF-β remt. Het Marfansyndroom is een erfelijke aandoening, met als belangrijkste kenmerk een verwijding van de aorta. De ziekte kan leiden tot een plotselinge dood op jonge leeftijd. De groeifactor TGF-β speelt daarbij een belangrijke rol.

Teodora Radonic onderzocht of losartan effectief is bij Marfanpatiënten. Ze toonde aan dat slechts een derde deel van de patiënten reageert op het medicijn.  De onderzoekster beschreef haar bevindingen in het proefschrift ‘Novel diagnostic and therapeutic targets in Marfan syndrome’.

Bron: Artsennet, Universiteit van Amsterdam